【求助】4岁小孩确诊先天性心肌致密化不全，请大家伸出援手

近日，小编在“水滴筹”平台见到一篇街坊的求助，原文内容如下：

此刻没有华丽的语言，只有对生命的渴望!

麻绳专挑细处断，厄运专挑苦命人

孩子是上天送给所有父母最好的礼物，她的一颦一笑，一举一动无不牵扯着我们的心，让我们体味着成为父母的欢喜，而我也相信每一位父母在自己孩子生病时或者痛楚时，也会不断克服任何困难，战胜一切阻碍来帮助和守护自己的孩子！

非常感谢各位好心人在忙碌中打开这封求助信！

怀着万分悲痛的心情，在这里说说我女儿的情况，我女儿名叫谭嘉怡，仅仅才3岁10个月，本来是非常美好的年龄，本该和其他小朋友一样，无忧无虑，开开心心快快乐乐健健康康地长大，没曾想到天有不测风云，在珠海市中山大学附属第五医院检查，经过医院再三诊断，确认为：
先天性心肌致密化不全。

那一刻我真不敢相信，觉得天塌下来了，平时阳光开朗的女儿会患上左心室心肌致密化不全，很久都回不过神来，眼泪控制不住的流了出来，看着躺在病床上的女儿，还那么小，就需要遭受这把般折磨，我心痛，我必须坚强，一定要治好女儿，哪怕倾家荡产都要治好她，随着治疗的开始，费用也越来越高，身边的亲戚朋友该借的都借了，本来不富裕的家庭更加困难了，为了女儿一定不能放弃

女儿这个病，医生说，目前珠海市医院医都无法为女儿提供这个治疗方案技术，需要到广州去才可以给女儿进行治疗……

医院里面都是昂贵的仪器设备、高档的进口药物和血液制品、还有时刻待命的医护人员..……现在女儿整个人都是昏迷状态，昏睡在冰冷的病床上，有很多药品需要从医院外面购买，治疗需要巨额的医疗费用，家里人竭尽所能，家里积蓄加上亲戚朋友凑来的钱也还是杯水车薪。家里真的是拿不出这么多的钱出来治疗。

患者家庭情况：
我们的家里都是普普通通的老百姓，上有老下有小疫情影响这几年，家里收入，就仅仅勉强够日常生活费，早在今年六月我爸爸才住院做完结石手术，今年我女儿8月因为感冒发烧反复，去检查心脏彩超查出左心室心肌致密不全，一直到现在隔几个星期又来发高烧和肺炎。（2017.3月第一个女儿因遗传代谢病和扩张性心脏病在广州妇女儿童医院和广东省人民医院住院1个多月就不在了，导致现在欠下很多钱都没还完。）如今二女儿又病了，巨额的医疗费无力承担，家里把能借的钱全都借了个遍，所有的钱加在一起还是远远不够。一场疾病，把我们一家人轻而易举的拖入了深渊。

此次也是万般无奈之下才向各位好心人求助，恳求大家帮帮我女儿，望好心人士伸手帮帮我女儿，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!

来源：水滴筹平台

有没有好心人能伸出援手帮帮我女儿度过难关？谢谢你们了！

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